핵산 에어로졸 오염 제거제

핵산이 효소적으로 절단된 후 HCY-Cleanase는 60°C에서 10분 동안 건조하거나 효소 활성 제거제로 닦아낸 후 비가역적으로 비활성화되어 실험에 대한 후속 영향을 피할 수 있습니다. 이 제품은 유기 독성 용매를 포함하지 않으며 무독성, 비부식성이며 장비 손상을 일으키지 않습니다.

이 제품은 실온에서 10분 이내에 >3mg의 핵산을 8-15bp 올리고뉴클레오티드로 분해할 수 있습니다.
이 제품은 약 15제곱미터의 벤치 탑, 150개의 피펫 및 25개의 PCR 기기의 오염 제거에 적합합니다.
본 제품은 빛과 에탄올에 둔감하여 다양한 환경에 적합합니다.

핵산 에어로졸 오염 제거제의 성분

스토리지

• 미개봉 -20℃ 3년 보관 가능
• Enzyme과 buffer는 지금 사용해야 하며 한 번에 다 쓰지 않으면 4℃에서 1개월 동안 보관할 수 있으며 반복적인 동결과 해동을 피하십시오.

핵산 에어로졸 오염 제거제의 응용

고온 건조 가능 장비

1. 60°C 건조 가능한 장비에는 피펫, 건 카세트, 96웰 플레이트, 아이스 박스, 집게, 메스, 팜 원심분리기 등이 포함됩니다.
2. 스프레이 병2에 ddH70O 또는 1% 에탄올을 넣고 기구를 2~3회 분사한 후 깨끗한 수건이나 먼지가 없는 종이로 닦아 기구 표면의 얼룩을 제거합니다.
3. Enzyme Buffer A를 스프레이 병 2에 붓고 HCY-Cleanase 100μl를 스프레이 병 2(즉시 사용 가능)에 넣고 세게 흔들어 잘 섞습니다. 물방울이 균일하게 덮이도록 해당 기구에 분무하십시오. 분무된 기구를 실온(25~37℃)에서 15~30분 동안 방치합니다(HCY-Cleanase의 최적 작용 온도는 35℃, 45℃ 이상에서는 효소 활성이 급격히 감소함).
4. DNA 절단 후 기구에 ddH2O 또는 3% 에탄올 스프레이 병2을 70~1회 분무하고 깨끗한 수건이나 먼지가 없는 종이로 닦고 60℃의 오븐에 10분간 넣어 HCY-Cleanase를 비활성화합니다. 비활성화 후 장치를 정상적으로 사용할 수 있습니다.

고온 건조 장비 아님

1. 이러한 종류의 장비에는 PCR 기기, 실험실 벤치 탑, 원심 분리기, 울트라 클린 테이블 등이 포함됩니다.
2. 스프레이 병2에 ddH70O 또는 1% 에탄올을 추가하고 기구를 여러 번 뿌린 다음 깨끗한 수건이나 먼지가 없는 종이로 깨끗이 닦습니다. 실험실 환기 장비를 켜고 실내 공기를 교체합니다.
3. Enzyme Buffer A를 스프레이 병 2에 붓고 스프레이 병 100(사용 준비)에 HCY-Cleanase 2μl를 추가하고 잘 섞이도록 세게 흔듭니다. 해당 기구나 조리대에 스프레이하여 물방울이 고르게 덮이도록 합니다. 분무한 기구를 상온(25~37℃)에 15~30분간 둡니다(HCY-Cleanase의 최적 작용 온도는 35℃, 45℃ 이상에서는 효소 활성이 급격히 떨어짐).
4. DNA 절단이 완료된 후 Enzyme Buffer B를 스프레이 병 3에 붓고 기구 또는 테이블 표면에 2~3회 스프레이하고 HCY-Cleanase가 완전히 비활성화될 때까지 3~5분 기다린 후 깨끗한 수건이나 수건으로 닦아냅니다. 먼지가 없는 종이. 그런 다음 기기나 조리대에 스프레이 병 2에 ddH70O 또는 1% 에탄올을 뿌리고 깨끗한 수건이나 먼지가 없는 종이로 닦아냅니다. 기기 또는 조리대는 정상적으로 사용할 수 있습니다.

실내 공간

1. 대기오염물질을 제거하기 위해 실내공기를 살포해야 하는 심각한 오염의 경우, 본 제품을 100m40 공간분무당 3ml씩 문을 닫고 환기구를 닫고 30분간 기다립니다. 화재가 발생하지 않도록 전원이 꺼진 상태에서 장비에 주의하십시오.
2. 같은 양의 Enzyme Buffer B를 실내에 분사하고 문을 닫고 환기 장치를 닫고 10분 동안 기다립니다.
3. 분무 후 ddH2O 또는 70% 에탄올로 표면을 닦고 환기 장치 또는 창문 및 문을 엽니다.