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인플루엔자 A/B 항원 검사와 핵산 검사의 차이점

일반적으로 "독감"으로 알려진 인플루엔자는 인플루엔자 바이러스에 의해 발생하는 급성 호흡기 감염 질환으로 전염성이 매우 높으며 주로 기침과 재채기를 통해 퍼집니다.

인플루엔자 바이러스는 A형, B형, C형으로 분류된다. A형 인플루엔자 바이러스는 변이성이 강하고 B형은 변이가 적으며 C형은 매우 안정적이다. 따라서 A형 인플루엔자 바이러스는 B형보다 더 광범위하고 심각합니다.

겨울과 봄철은 감염병의 성수기로, 새학기가 시작되면서 최근 A형 인플루엔자 사례가 급증하고 있다. 불완전한 통계에 따르면 병원 응급실에서 인플루엔자 바이러스 항원 검출 양성률은 21월 27%였으며 최근에는 XNUMX%에 달한다. 많은 환자들이 인플루엔자 바이러스 항원과 핵산 검사를 모두 받았지만 결과가 일치하지 않는다는 피드백이 있었습니다. 그렇다면 이 두 가지 테스트 결과를 어떻게 해석해야 할까요?

방법 차이

인플루엔자 바이러스를 검출하는 방법은 주로 바이러스 분리 배양, 항원 검출, 핵산 검사 등이 있다. 바이러스 분리 및 배양은 전통적인 황금 표준으로서 바이러스 항원성, 유전적 변이 특성 및 백신 준비를 연구하는 데 없어서는 안 될 방법입니다. 그러나 수술의 복잡성과 긴 검출 시간으로 인해 임상 현장에서 사용하기 어렵다. 현재 가장 많이 사용되는 방법은 신속 항원 검출과 핵산 검사이며, 각 방법의 장단점은 Table 1과 같다.

인플루엔자 항원 검사와 핵산 검사의 차이점

방법감광도/
특성
런닝타임이점불리
항원 신속 검사80-97의 %30 분 미만짧은 검출 시간, 장비 요구 사항 없음, 샘플 운송 없음낮은 민감도 및 특이도
핵산 테스트100%에 가까움1-8 시간높은 민감도와 특이성으로 바이러스 아형을 구별합니다.높은 검사 비용, 장비 요구 사항 및 교차 감염 가능성

핵산 테스트

핵산 검사 기술은 바이러스 특정 DNA 또는 RNA 서열을 대상으로 하며 임상 샘플에서 초기에 바이러스를 검출할 수 있습니다. 이 방법은 항원 검출에 비해 민감도와 특이도가 높고, 인플루엔자 바이러스의 서로 다른 아형을 구별할 수 있으며 동시에 여러 바이러스를 검출할 수 있습니다. 그러나 단점은 고비용, 복잡한 장비, 전문 인력이 필요하고 완료하는 데 일반적으로 1-8시간이 걸린다는 점입니다.

샘플링의 표준 수집 및 처리

병원에서는 보통 항원신속검사만 하고, 핵산검사는 지방질병관리본부에서 하는 경우가 많다. 환자의 핵산 검사 결과가 항원 결과와 일치하지 않는 경우, 위음성 또는 위양성을 유발하는 샘플 수집, 보관 및 처리와 같은 요인 때문일 수 있습니다. 실험실 테스트의 품질에 문제가 있다는 의미는 아니지만 추가 확인 또는 다른 방법의 사용이 필요합니다.

항원 검사에서 위음성이 나타나는 이유는 무엇입니까? 이는 일반적으로 핵산 검출 시약보다 감도가 낮은 항원 검출 시약의 방법론적 한계에 주로 기인한다. 따라서 의심스러운 음성 결과에 대해서는 핵산 검출 또는 바이러스 배양 동정 방법을 사용하여 확인하는 것이 좋습니다.

다른 이유는 다음과 같습니다.

  1. 부적절한 샘플 수집, 보관, 신선하지 않은 샘플 또는 반복되는 동결-해동 주기
  2. 검출 감도를 높이기 위해 핵산 테스트를 사용하여 검출해야 하는 샘플의 낮은 바이러스 역가
  3. 바이러스의 유전적 돌연변이는 항원 결정 인자의 변화로 이어져 위음성 결과를 초래할 수 있습니다.
  4. 비강 스프레이와 같이 수집된 샘플에 개별 약물이 존재하면 결과를 방해할 수 있습니다.
  5. 감염 후 최적의 샘플링 시간(바이러스 역가 피크)은 검증되지 않았으며 여러 세션에서 또는 여러 위치에서 동일한 환자로부터 샘플을 수집하면 위음성을 줄일 수 있습니다.

HCY는 수년 동안 분자 진단 분야에 전념해 왔습니다. HCY의 분자진단 제품은 코로나19 대유행 이전부터 인플루엔자 바이러스, 수족구병, 풍진 및 홍역, 노로바이러스, 로타바이러스 등과 관련된 검체 수집 및 운송에 널리 사용됐다. 바이러스. 이들 제품은 주로 질병관리본부, 병원, 세관 등 검사기관에서 바이러스 검체 채취·추출·탐지용으로 사용된다.

COVID-19 대유행이 발생한 후 HCY는 ​​국가 개발부에서 발행한 서한에 따라 지방 정부가 전염병 예방 및 통제를 위한 핵심 기업으로 지정한 최초의 바이러스 샘플링 튜브 생산 능력을 갖춘 회사 중 하나였습니다. 및 개혁위원회. 제품의 뛰어난 성능으로 인해 Huachenyang의 바이러스 샘플링 제품은 북미, 유럽, 영국, 호주, 캐나다 등 여러 국가에서 제품 테스트를 통과했으며 캐나다, 호주 등 여러 국가에서 정부 지정 제품이 되었습니다.

"HCY, Health care for you"는 우리의 영원한 사명입니다. 우리는 신뢰할 수 있는 글로벌 파트너와 함께 안전하고 믿을 수 있는 제품과 의료 서비스를 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다. HCY는 이미 지난 몇 년 동안 WHO, MAYO 클리닉, MGI, DDC, Yale University, Qorvo, Quanterix, Thomas Scientific, SD biosensor, Cardinal Health, Cleveland Clinic, Mars Petcare & LumiraDx 등에 공급했습니다.

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