COVID-19 항원 신속 검사 키트(25개): 타액 검사

COVID-19 항원 테스트는 COVID-2가 의심되는 개인의 타액에서 SARS-CoV-19 뉴클레오캡시드 단백질 항원의 정성적 검출을 위한 체외 면역크로마토그래피 방법입니다.

COVID-19 항원 신속 검사 키트에 대한 설명

일반 필름의 테스트 영역(T)은 anti-2019-nCoV 단일 클론 항체로 사전 코팅되어 영역(T)에 빨간색 반응 라인을 형성합니다. 샘플에 2019-nCoV 항원이 포함되어 있지 않으면 T 영역에 빨간색 반응선이 형성되지 않습니다.

검사 결과 양성은 바이러스 항원의 존재를 나타내지만, 감염 상태를 결정하기 위해서는 임상, 병력 및 기타 진단 정보의 상관 관계가 필요합니다. 그러나 세균 감염이나 다른 바이러스와의 동시 감염도 양성 반응을 일으킬 수 있습니다.

감도 : 96.15%

특성: 99.78%

2019-nCoV Ag Rapid 테스트 키트 사용 방법

1 ➜	2 ➜	3 ➜	4 ➜	5 ➜
추출 버퍼의 캡을 제거합니다.	추출 버퍼 튜브에 타액 수집기를 연결합니다.	세 번 깊게 기침을 하고 구인두 뒤쪽에서 침을 수집기까지 뱉어내면 침의 양이 선까지	타액 수집기 제거	캡을 반환

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튜브를 1분 이상 흔들어 타액과 추출 완충액이 완전히 섞이도록 합니다.	상단의 핀을 부러뜨리십시오.	처리된 검체 용액(약 3μL)을 검체 well에 4~80방울 떨어뜨립니다.	10~15분 기다리기	결과 보기

알림:

• 도구를 만지기 전에 손을 씻으십시오.
• 채취 전 30분 동안은 음식물을 섭취하지 마십시오.
• 침을 모으기 30분 전에 물로 입을 헹구어 잔여물을 청소하십시오.
• 윗니와 아랫니의 기저부에 혀를 대고 누르면 짧은 시간에 충분한 양의 타액을 뱉어낼 수 있습니다.
• 수집된 타액의 양이 보정 라인에 도달해야 합니다.
• 사용한 수거 도구는 전용 임상 쓰레기통에 폐기해야 합니다.

테스트 결과의 해석

긍정적 인 결과 :

15분 이내에 C와 T 라인이 모두 보이면 테스트 결과가 긍정적이고 유효합니다.

부정적인 결과 :

테스트 영역(T 라인)에 색상이 없고 제어 영역에 색상이 있는 라인이 표시되면 결과는 음성이며 유효합니다.

잘못된 결과 :

컨트롤 영역에 컬러 라인이 형성되지 않으면 테스트 결과가 무효입니다. 새 테스트 카세트를 사용하여 샘플을 다시 테스트해야 합니다.

알림:

• 검사키트 개봉 후 60분 이내에 검사를 실시하여야 한다.
• 15분 후에 결과를 읽으십시오. 해석은 30분 이상 유효하지 않습니다.
• 잘못된 결과가 나오면 COVID-19 항원 신속 검사 키트로 재검사를 해야 합니다.

COVID Ag Rapid Test Kit 사용 시 주의사항

• 환자가 단순히 신종 코로나바이러스에 감염됐을 가능성을 배제할 수 없기 때문에 음성 검사 결과는 추정 결과로 봐야 한다. COVID-19 항원 신속 진단 키트는 치료, 환자 관리 및 감염 통제의 유일한 기초로 사용할 수 없습니다. 음성 결과는 환자의 최근 노출, 과거 병력, COVID-19와 일치하는 임상 징후 및 증상을 기반으로 고려해야 합니다. 필요한 경우 환자 관리에서 분자 검사를 통해 확인해야 합니다.
• 이 covid 테스트 키트는 체외 보조 진단에만 사용되며 사용 지침에 따라 엄격하게 사용해야 합니다.
• 사용하기 전에 키트의 유통 기한과 포장 무결성을 확인하십시오. 시험장비의 포장이 훼손되었거나 제품의 기한이 지난 경우에는 사용할 수 없습니다.
• 항원 검출 키트의 한계로 인해 음성 검사 결과를 검토하고 확인하기 위해 핵산 증폭 또는 바이러스 배양 식별 방법을 사용하는 것이 좋습니다.
• 키트는 4℃~30℃에서 보관됩니다. 습기, 햇빛, 열 또는 결빙 조건에서 멀리 보관하십시오.
• 이 키트의 검사 결과는 임상 참고용이며 환자의 증상, 징후, 병력, 기타 검사실 검사 및 치료 반응과 함께 임상 진단을 고려해야 합니다.
• 본 코로나19 항원 신속진단키트의 검사 결과는 임상 참고용일 뿐이며, 환자의 증상, 징후, 병력, 기타 검사실 검사, 치료 반응 등을 종합하여 질병의 임상적 진단을 고려해야 합니다.